4-chloro-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamin;

Ew bi teşwîqkirina receptorên alpha 2- presynaptîka navendî dixebite.Bandora wê ya hîpotansiyonê dişibihe ya nifedipine, antagonîstek kalsiyûmê, û captopril, înhîbîtorek ACE.Ji bo hîpertansiyona bingehîn.

Pêdivî ye ku ev hilber prensîba dermankirina kesane bigire.Bi gelemperî ji dozaja herî kêm dest pê bikin, ango 0.2 mg, rojê carekê, serê sibê tê girtin.Guhertinên dosage divê di navberên sê-hefteyê de bêne kirin heya ku encamên têrker werin bidestxistin.Doza asayî 0,2 mg carekê, rojê du caran (sibe û êvarê) ye.Doza herî zêde ya her carê divê ji 0,4 mg derbas neke, û doza herî zêde ya rojane jî ji 0,6 mg derbas nabe.Ji bo nexweşên bi kêmbûna gurçikê ya sivik an nerm, divê dozek yekane ji 0,2 mg an jî doza rojane ji 0,4 mg derbas nebe.

Ev hilber agonîstek a2-receptor e, ku dermanek antîhîpertansiyonê ya imidazoline ye.Ji bo hîpertansiyona seretayî û duyemîn a nerm û giran tê bikar anîn.

Ji ber ku derdan û tevgera rîya mîdeyê asteng dike, ji bo nexweşên hîpertansiyonê yên ku bi nexweşiya ulcerê dikişînin jî minasib e.Kombûna vê dermanê û diuretîkan dikare bi girîngî bandorê baştir bike.Ew dermanek antîhîpertansiyonê ya navendî ya hêzdar û dermanek antîhîpertansiyonê ya rêza duyemîn e.Ew bi gelemperî di ophthalmolojiyê de herêmî tê rêvebirin.Ev hilber xwedan bandora kêmkirina zexta hundurîn e, û bandorê li mekanîzmaya sererastkirina şagirt û çavan nake.Ew dikare damarên xwînê yên di çavan de teng bike, hilberîna mîzê ya avî kêm bike, û bandora kêmkirina zexta hundurîn bi dest bixe.Ew 15 hûrdem piştî ketina çavê dest pê dike û dikare bandorê bi qasî 8 demjimêran bidomîne.