Bi hezaran dolar dermanên giştî yên Hindistanê yên COVID-19 hatin firotin?derve binêre!

1.Bi hezaran dolar dermanên giştî yên Hindistanê yên COVID-19 hatin firotin?derve binêre!

Di van demên dawî de, mijarek li ser "Dermanên gelemperî yên Hindistanê yên COVID-19 bi hezaran yuan di qutiyek de hatin firotin" di navnîşa lêgerîna mîkrobloga populer de xuya bû.Hin derman li ser navê Tora Nûçeyan a Chinaînê hatin kirîn, û stok hat firotin, ji ber vê yekê hewce bû ku hefteyek berê wan were veqetandin.Bijîşk bi bîr tînin ku divê derman bi rêyên nefermî neyê kirîn.Wekî din, komên ne-rîska zêde ne hewce ne ku dermanê devkî COVID-19 bikar bînin.

Buhayê eslî yê qutiyek derman 2300 yuan, û bihayê kirînê li Hindistanê 1600 yuan e.

"Naha ferman bi tevahî hatine veqetandin."Gelek ajanên kirîna dermanên Hindî ji chinanews re got.com ku dermanên wan ên Pfizer COVID-19 yên devkî yên Paxlovid di van demên dawî de hatine firotin.Ger hewce be, ew dikarin pêşî depoyê bidin, û tiştên herî zû di hefteyekê de, an jî di meha pêş de herî hêdî dikarin werin radest kirin.

Ger peyvên "COVID-19 Hindistan", "COVID-19 dermanên gelemperî" û hwd li ser platforma e-bazirganiyê têkevin, xerîdar dikarin zû agahdariya van kirrûbirên kirînê bibînin, lê ew bi gelemperî hewce dikin ku hevalên WeChat zêde bikin, û paşê agahdariya tiştên taybetî û pêdiviyên kirînê agahdar bikin.

Dermanên giştî yên Paxlovid ên ku ji hêla van ajanan ve têne firotin Primovir di pakêtek kesk de û Paxista di pakêtek şîn de hene.Ya yekem ji hêla Astrica, pargîdaniyek Hindî ve tê hilberandin, lê ya paşîn ji hêla Azista, pargîdaniyek pargîdaniya dermansaziya Hindî Hetero ve tê hilberandin.Heya nuha, Primovir bi pakkirina kesk hilberîna xwe rawestandiye û tenê Paxista bi pakkirina şîn hîna di firotanê de ye.

Ajanek destnîşan kir ku bihayê posta navmalî her qutiyek 1600 yuan e, û ya posta rasterast li derveyî welat 1200 yuan her qutiyek, 400 yuan erzantir e.Buhayê kirîna Paxlovid li Chinaînê 2300 yuan her qutiyek e.

Kirîna van dermanên gelemperî di stokê de dijwar e.Li gorî kirîna nûnerê jorîn, veqetandin têne pejirandin, û nameya rasterast a Hindî dê di nav 15-20 rojan de bigihîje Chinaînê.Wî her wiha pêşniyar kir ku her kes tenê dikare 2 sindoqan bikire.

Bijîjk bi bîr tînin: Zehmet e ku meriv rast ji derewan veqetîne.Hişyar bimînin

Bi rastî, Paxlovid demek dirêj di dermankirina enfeksiyona COVID-19 de li Chinaînê tê bikar anîn, lê ew bi giranî li hin nexweşxaneyên destnîşankirî tê bikar anîn û destûrnameya dermanên bijîjkan hewce dike.Ne hemî nexweşxane derman hene.

Hêjayî gotinê ye ku hin dermanên generîkî yên ku li ser bingehê komîsyonê têne firotin dikarin bêyî ku reçeteyekê jî bidin bikirin.Di vî warî de bijîjkên pispor hişyarî didin her kesî.

"Weke bijîjkên pispor, em parêzê nadin kirîna teqlîdên biyanî, ji ber ku dijwar e ku meriv rast ji derewîn veqetîne."Zhang Jiming, cîgirê rêveberê Navenda Bijîjkî ya Nexweşiyên Enfeksiyonê ya Neteweyî û bijîjkê serekî, profesor û çavdêrê doktorayê yê Nexweşxaneya Huashan a girêdayî Zanîngeha Fudan, ji chinanews re got.com ku hin nexweşên ku wî pê re hevpeyivîn kirin an malbatên wan bi taybetî teqlîd dikirin, û ew bi fikar bûn ku ew dermanên sexte dikirin.Wî got ku zehmet e dabînkirina kalîteya dermanên generîk ji jêderê û şert û mercên parastina dermanan dema kirîna dermanên generîk ji derve.

Zhang Jiming destnîşan kir ku dermanê devkî yê COVID-19 bi giranî ji bo komên xeternak tê bikar anîn da ku pêşî li nexweşiyên giran bigire, û ew tenê dema ku zû were bikar anîn dikare bi bandor be.Komên ne-rîska zêde ne hewce ne ku bilez bikirin, û destdirêjî dibe ku berxwedana narkotîkê bike.Ew ji hêla klînîkî ve jî ne hewce ye, ji ber ku piraniya nexweşan asîmptomatîk an sivik in, û qursa nexweşiyê bixwe sînordar e.

Wî ji chinanews re got.com ku, bi qasî ku rewşa li Şanghayê têkildar e, nexweşxaneyên mezin, nexweşxaneyên destnîşankirî yên COVID-19 û saziyên bijîjkî yên din bi gelemperî xwedan hejmarek dermanên dijî COVID-19 hene, ku ji hêla komên xeternak ên ku nîşanan digirin û têne bikar anîn. bi COVID-19 vegirtî, ji bo pêşîgirtina li nexweşiyên giran û kêmkirina rêjeya mirinê.

Wekî din, li gorî raporên medyayê, personelên dadrêsî bi bîr tînin ku dermanên gelemperî yên COVID-19 yên Hindistanê yên ku bi serhêl têne firotin hêj li Chinaînê nehatine pejirandin.Li gorî Qanûna Rêvebiriya Derman a heyî ya Komara Gel a Chinaînê, her çend dermanên ku li derveyî welêt hatine navnîş kirin lê li Chinaînê nehatine pejirandin êdî bi tenê wekî dermanên sexte nayên nas kirin, operator hîn jî ji bo îthalata neqanûnî ya dermanan dê bi cezayên îdarî re rû bi rû bimînin.

2.Xinlitai çûye!Xwedîkirina du 1 mîlyar celeb, 11 celeb dermanên nû yên pola 1.

Di van demên dawî de, xeta boriya R&D ya Xinlitai pêşkeftinek nû çêkiriye.Tabletên SAL0133 dermanê nû yên pola 1 ji bo karanîna klînîkî hatine sepandin.Encamên analîza statîstîkî ya pêşîn ji ceribandina klînîkî ya Qonaxa Ib ya antîpota monoklona PCSK9 hatine wergirtin.Ji sala 2022-an vir ve, Xinlitai ji bo 7 dermanên nûjen serlêdana IND / NDA kiriye, û lêkolîn û pêşkeftina nûjeniyê bi domdarî pêşve çûye.Heya niha, Xinlitai du celebên asta 1 mîlyar hene, 22 ji wan hatine nirxandin (8 yekem in);21 dermanên nûjen di bin lêkolînê de ne, 6 ji wan di qonaxa klînîkî ya NDA an Qonaxa III de ne, û lûleya nûjeniyê ketiye heyama dravdanê.

Dermanê devkî yê spektûrek berfireh COVID-19 xuya dike!Xinlitai Dikeve Circuda COVID-19

Di 20ê Kanûnê de, Xinlitai ragihand ku serîlêdana klînîkî ya SAL0133, dermanek nûjen a molekulek piçûk ku ji hêla pargîdanî ve serbixwe hatî pêşve xistin, ji hêla Rêveberiya Xurek û Dermanê Dewletê ve hate pejirandin.SAL0133 frenkerek bi hêz, berfireh a dijî romana coronavirus 3CL protease (3CLpro) ye ku bi rengek serbixwe ji hêla pargîdaniya xwedî mafên milkiyeta rewşenbîrî ya serbixwe ve hatî nûve kirin û pêşve xistin.Heya nuha, nîşana klînîkî ya ku were pêşve xistin dermankirina pneumonia nû ya nû ya sivik / hevpar a mezinan (COVID-19) ye.

3CLpro di dubarekirina RNA ya coronavirusê nû de rolek girîng dilîze, nemaze di qonaxa nûvekirina destpêkê de piştî ku vîrus têkeve hucreya mêvandar, çalakiya 3CLpro protease asteng dike, ku dikare bi bandor li dubarekirina vîrusê asteng bike û rola dijî koronavirusê nû bi dest bixe.

SAL0133 xwedan mekanîzmayek çalak a zelal e, û xwedan bandorek dijî COVID-19-ê ya bihêz, berfireh e.Tê çaverêkirin ku ew ne hewce ye ku bi rîtonavirê frenkê CYP3A4 re were hev kirin, û xetera potansiyela pêwendiya dermanan kêm e;Tê çaverê kirin ku rojane carekê karanîna dermanê yek klînîkî bi dest bixe û lihevhatina dermanê nexweş baştir bike.Ger ew ji bo kirrûbirrê bi serfirazî were pêşve xistin û pejirandin, ew ê ji nexweşan re vebijarkên dermanên nû peyda bike da ku hewcedariyên klînîkî yên bêserûber bicîh bîne.

Lêkolîn û pêşkeftina 3CL hedefa dermanên molekulên piçûk ên devkî yên dijî COVID-19 bala berfireh kişandiye.Heya nuha, tenê Pfizer's Paxlovid ji bo kirrûbirra li cîhanê hatî pejirandin.Zêdetirî 10 pargîdaniyên dermanxaneyê yên navxweyî û saziyên lêkolîna zanistî lêkolîn û pêşkeftina dermanên 3CL yên li dijî COVID-19-armanc dikin, di nav de FB2001 ya Frontier Biology, VV993 ya Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 ya Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 Pharmaceutical, tabletên RAY12ongutical. GST-HG171 ya Guangshengtang, hwd.

Di destê 2 mîlyar celebên sereke de, îsal 7 dermanên nûjen pêşwaziya pêşkeftina nû dikin

Di dawiya sala 2022-an de, wekî nûnerek tîpîk a veguherîna R&D di pîşesaziya derman de, Xinlitai bi serfirazî riya xweya pêşkeftina nûjen di bin zext û verastkirinê de dît.

Di sê çaryeka pêşîn a 2022 de, dahata pargîdanî 2,548 mîlyar yuan bû, bi mezinbûna sal bi sal 16,5%, û qezenca wê ya netî 539 mîlyon yuan bû, bi mezinbûna sal bi sal 37,64%.Performansa baş ji bo pêşkeftina paşîn bingehek zexm danî.Şirket li bendê ye ku di sala 2022-an de Taijia (tabloyên bisulfatê yên klopîdogrel) bi qasî 1 mîlyar yuan û Sinritan (tabloyên alisartan) bi qasî 900 mîlyon yuan heya 1 mîlyar yuan qezenc bike.Pargîdanî 22 celeb hene, 8 ji wan li Chinaînê yekem in.

Di sala 2019-an de, cûrbecûr sereke ya Xinlitai, Taijia, di kirîna navendîkirî ya hevalbendiya 4+7 de, daxwaziya xwe winda kir, ku Xinlitai neçar kir ku guhertinan bike.Di rapora salane ya 2019-an de, Xinlitai ragihand ku "xeta lêkolînê dê ji hêla stratejîk ve were xweşbîn kirin, û projeyên biyolojîkî yên antîbiyotîk û antîbiyotîk ên antî-tumorê di hin qonaxên klînîkî de dê bêne qedandin".Di sala 2020-an de, ji bo baştirkirina boriyê ya di bin lêkolînê de û balkişandina ser R&D û pêşvebirina hilberên nûjen, Xinlitai maf û berjewendîyên têkildar ên hîdrochloride dapoxetine, erlotinib hîdrochloride, rivasaban û projeyên din veguhezand, û xercek veguheztinê wergirt.

Piştî hin sererastkirinan, heya niha, xeta narkotîkê ya gelemperî ya Xinritai tenê serîlêdana kirrûbirrê ya pola 4-ê ji bo teqlîdkirina tabloyên sodyûmê Sakubatrovalsartan di binê lêkolînê de ye, û serîlêdana pêvek ji bo nirxandina hevrêziya cefuroxime sodium ji bo derzîlêdanê û cefotaxime sodium ji bo derzîlêdanê di binê lêkolînê de ye.Hêjayî gotinê ye ku ji Tîrmeha 2019an vir ve, Xinlitai zêdetirî 3 sal in serlêdana dermanên nû yên generîkî nekiriye, û bêtir giranî daye ser nûbûn û lêkolînê.

Ji sala 2022-an vir ve, Xinlitai di lêkolîn û pêşkeftina dermanên nûjen de pêşkeftinek domdar çêkiriye.Di 4ê Çileya Paşîn, 2022-an de, serîlêdana navnîşê ya CINRITAI-ê ya HIF-PHI-ê tabloyên enhibitor Enasitar ji hêla CDE ve hate girtin;Dûv re, Pargîdanî serîlêdanên klînîkî ji bo pênc dermanên nû yên pola 1, ango, derzîlêdana proteîna hevberdanê ya antî-HER3 ya neuromodulîn-1-a mirovî ya rekombînant, tabletên SAL0112, derzîlêdana SAL008, tabletên SAL0119 û tabletên SAL0133, serîlêdanên klînîkî şandin;Di 3-ê Mijdarê de, dermanê alisartan û amlodipine ya nû ya sinifa 2.3-ê çêtir tabletên SINRITAI serîlêdanek ji bo navnîşkirinê pêşkêş kir, ku tê pêşbînîkirin ku bi dermanê antîhîpertansiyonê ya pola 1.1 SINRITAI re hevrêziyek stratejîk ava bike.

JinDun Medicalbi zanîngehên çînî re hevkarîya lêkolîna zanistî ya demdirêj û çandina teknolojiyê heye.Bi çavkaniyên bijîjkî yên dewlemend ên Jiangsu re, ew bi Hindistan, Asyaya Başûr, Koreya Başûr, Japonya û bazarên din re têkiliyên bazirganî yên demdirêj heye.Di heman demê de ew di tevahiya pêvajoyê de ji navber heya API-ya hilbera qediyayî de karûbarên bazarê û firotanê peyda dike.Çavkaniyên berhevkirî yên Yangshi Chemical di kîmya fluorînê de bikar bînin da ku karûbarên xwerûkirina kîmyewî yên taybetî ji bo hevkaran peyda bikin.Karûbarên lêkolîna nûjeniya pêvajoyê û nepakiyê peyda bikin da ku xerîdar bikin.

JinDun Medical israr dike ku tîmek bi xewnan biafirîne, hilberên bi rûmet, hûrgulî, hişk çêbike, û bi tevahî bibe hevkar û hevalek pêbawer a xerîdaran! Pêşkêşkerên çareseriyê yên yek rawestî, R&D û karûbarên hilberîna xwerû yên ji bo navbeynkarên derman û API-yê, karzanhilberîna dermanên xwerû(CMO) û peydakiroxên karûbarê R&D û hilberîna dermansaziyê ya xwerû (CDMO).Jindun bi we re dibe ku COVID-19 derbas bikin.