CAS 78-96-6 Kalîteya Bilind a Germ-firotanê 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine / Monoisopropanolamine (MIPA)

Em bi berdewamî bawer dikin ku karakterê yekî biryarê dide kalîteya bilind a hilberan, hûrgulî biryarê dide kalîteya bilind a hilberan, bi hev re bi ruhê ekîba REALISTÎK, KÊRÎ Û NAVENDA NÛÇEYAN ji bo Firotina Germiya Kalîteya Bilind CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine/ Monoisopropanolamine (MIPA), Em ê hewildanên zêde bikin da ku alîkariya kirrûbirên xwemalî û navneteweyî bikin, û berjewendiya hevbeş û hevkariya serketî di navbera me de biafirînin.em bi dilgermî li benda hevkariya we ya ji dil in.
Em bi berdewamî bawer dikin ku karakterê yekî biryarê dide kalîteya bilind ya hilberan, hûrgulî biryarê dide kalîteya bilind a hilberan, bi hev re bi ruhê ekîba REALISTÎK, EFÎR Û INNOVATIVE re.Çîn Mipa û Monoisopropanolamine, Em bi zêdetirî 100 karkerên jêhatî, pergala hişk kontrolkirina kalîteyê û teknolojiya bi ezmûn re sêwiran, çêkirin û hinardekirinê bi hev re yek dikin. Afrîka û hwd.

3'-Amîno-2'-hîdroksî-[1,1'-bifenî]-3-karboksîlîk asîd wekî navbeyna Eltrombopag tê bikaranîn.
Eltrombopag, ku ji hêla GlaxoSmithKline (GSK) li Keyaniya Yekbûyî ve hatî pêşve xistin û dûv re bi Novartis re li Swîsreyê bi hev re hate pêşve xistin, yekem û yekane agonîstê receptorê TPO-ya molekula piçûk a ne peptîdî ye li cîhanê.Eltrombopag di sala 2008-an de ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve ji bo dermankirina purpura trombosîtopenîkî ya idiopathîk (ITP), û di 2014-an de ji bo dermankirina anemiya aplastîk a giran (AA) hate pejirandin.Di heman demê de ew yekem derman e ku ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve ji bo dermankirina AA di 30 salên dawî de hatî pejirandin.
Di kanûna 2012-an de, FDA ya Dewletên Yekbûyî Eltrombopag ji bo dermankirina trombosîtopeniya li nexweşên bi hepatît C kronîk (CHC) pejirand, da ku nexweşên hepatît C yên ku ji ber hejmara trombêtan kêm pêşgotinek nebaş heye dikarin dest pê bikin û terapiya standard a li ser bingeha interferonê ji bo nexweşiyên kezebê biparêzin.Di 3ê sibata 2014-an de, GlaxoSmithKline ragihand ku FDA ji bo dermankirina hemopeniya li nexweşên bi anemiya aplastîk a kîmyewî ya giran (SAA) ku bi tevahî bersiv nedaye immunoterapiyê, kalîteya dermanê dermankirinê ya serketî ya Eltrombopag da.Di 24ê Tebaxa 2015-an de, FDA ya Dewletên Yekbûyî Eltrombopag ji bo dermankirina trombosîtopeniya li mezinan û zarokên 1 salî û mezintir bi trombosîtopenia kronîk a xweparastinê (ITP) pejirand ku bersivek têr nake ji kortîkosteroîd, immunoglobulin an splenectomy.Di 4ê çileya paşîna (January), 2018 de, Eltrombopag hate pejirandin ku li Chinaînê ji bo dermankirina trombosîtopeniya seretayî (ITP) were navnîş kirin.

Em bi berdewamî bawer dikin ku karakterê yekî biryarê dide kalîteya bilind a hilberan, hûrgulî biryarê dide kalîteya bilind a hilberan, bi hev re bi ruhê ekîba REALISTÎK, KÊRÎ Û NAVENDA NÛÇEYAN ji bo Firotina Germiya Kalîteya Bilind CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine/ Monoisopropanolamine (MIPA), Em ê hewildanên zêde bikin da ku alîkariya kirrûbirên xwemalî û navneteweyî bikin, û berjewendiya hevbeş û hevkariya serketî di navbera me de biafirînin.em bi dilgermî li benda hevkariya we ya ji dil in.
Hot-firotinaÇîn Mipa û Monoisopropanolamine, Em bi zêdetirî 100 karkerên jêhatî, pergala hişk kontrolkirina kalîteyê û teknolojiya bi ezmûn re sêwiran, çêkirin û hinardekirinê bi hev re yek dikin. Afrîka û hwd.