Bihayê Pêşbazî ji bo Fabrîqeyê Organîk Navbirî BMK Pmk Powder 1-Propanol, 2-Methyl-2-[ (phenylmethylene) Amino]- CAS 22563-90-2

"Qalîteya pêşîn, Dilsozî wekî bingeh, arîkariya dilpak û berjewendiya hevbeş" ramana me ye, di hewildanek ku em bi domdarî biafirînin û bişopînin ji bo Bihayê Pêşbazî yê ji bo Fabrîqeya Mezinahiya Organîk Navîn BMK Pmk Powder 1-Propanol, 2-Methyl-2- [(fenîlmetîlen) Amino]- CAS 22563-90-2, Qalîteya bilind dê bibe faktora sereke ji bo wê rêxistinê ku ji pêşbazên din derkeve.Dîtin Bawer e, bêtir agahdarî dixwazin?Tenê li ser tiştên wê ceribandin!
"Qalîteya pêşîn, Dilsozî wekî bingeh, arîkariya dilpak û berjewendiya hevûdu" ramana me ye, di hewildanek ku em bi domdarî biafirînin û jêhatîbûnê bişopînin.Navberên Dermanxaneya Çînê û Navberên Agrokîmyayî, Ji bo bêtir agahdarî di derbarê me de û her weha hemî kirrûbirra me bibînin, ji kerema xwe biçin malpera me.Ji bo ku bêtir agahdarî bistînin, ji kerema xwe ji me re destûr bidin ku em bizanin.Gelek spas dikim û dixwazim ku karsaziya we her gav xweş be!

3'-Amîno-2'-hîdroksî-[1,1'-bifenî]-3-karboksîlîk asîd wekî navbeyna Eltrombopag tê bikaranîn.
Eltrombopag, ku ji hêla GlaxoSmithKline (GSK) li Keyaniya Yekbûyî ve hatî pêşve xistin û dûv re bi Novartis re li Swîsreyê bi hev re hate pêşve xistin, yekem û yekane agonîstê receptorê TPO-ya molekula piçûk a ne peptîdî ye li cîhanê.Eltrombopag di sala 2008-an de ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve ji bo dermankirina purpura trombosîtopenîkî ya idiopathîk (ITP), û di 2014-an de ji bo dermankirina anemiya aplastîk a giran (AA) hate pejirandin.Di heman demê de ew yekem derman e ku ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve ji bo dermankirina AA di 30 salên dawî de hatî pejirandin.
Di kanûna 2012-an de, FDA ya Dewletên Yekbûyî Eltrombopag ji bo dermankirina trombosîtopeniya li nexweşên bi hepatît C kronîk (CHC) pejirand, da ku nexweşên hepatît C yên ku ji ber hejmara trombêtan kêm pêşgotinek nebaş heye dikarin dest pê bikin û terapiya standard a li ser bingeha interferonê ji bo nexweşiyên kezebê biparêzin.Di 3ê sibata 2014-an de, GlaxoSmithKline ragihand ku FDA ji bo dermankirina hemopeniya li nexweşên bi anemiya aplastîk a kîmyewî ya giran (SAA) ku bi tevahî bersiv nedaye immunoterapiyê, kalîteya dermanê dermankirinê ya serketî ya Eltrombopag da.Di 24ê Tebaxa 2015-an de, FDA ya Dewletên Yekbûyî Eltrombopag ji bo dermankirina trombosîtopeniya li mezinan û zarokên 1 salî û mezintir bi trombosîtopenia kronîk a xweparastinê (ITP) pejirand ku bersivek têr nake ji kortîkosteroîd, immunoglobulin an splenectomy.Di 4ê çileya paşîna (January), 2018 de, Eltrombopag hate pejirandin ku li Chinaînê ji bo dermankirina trombosîtopeniya seretayî (ITP) were navnîş kirin.

"Qalîteya pêşîn, Dilsozî wekî bingeh, arîkariya dilpak û berjewendiya hevbeş" ramana me ye, di hewildanek ku em bi domdarî biafirînin û bişopînin ji bo Bihayê Pêşbazî yê ji bo Fabrîqeya Mezinahiya Organîk Navîn BMK Pmk Powder 1-Propanol, 2-Methyl-2- [(fenîlmetîlen) Amino]- CAS 22563-90-2, Qalîteya bilind dê bibe faktora sereke ji bo wê rêxistinê ku ji pêşbazên din derkeve.Dîtin Bawer e, bêtir agahdarî dixwazin?Tenê li ser tiştên wê ceribandin!
Price Competitive ji boNavberên Dermanxaneya Çînê û Navberên Agrokîmyayî, Ji bo bêtir agahdarî di derbarê me de û her weha hemî kirrûbirra me bibînin, ji kerema xwe biçin malpera me.Ji bo ku bêtir agahdarî bistînin, ji kerema xwe ji me re destûr bidin ku em bizanin.Gelek spas dikim û dixwazim ku karsaziya we her gav xweş be!