2'-hîdroksî-3'-nîtro-3-bifenîlkarboksilîk asîd

2'-hydroxy-3'-nitro-3-biphenylcarboxylic acid wekî navberê ya Eltrombopag tê bikar anîn.
Eltrombopag, ku ji hêla GlaxoSmithKline (GSK) li Keyaniya Yekbûyî ve hatî pêşve xistin û dûv re bi Novartis re li Swîsreyê bi hev re hate pêşve xistin, yekem û yekane agonîstê receptorê TPO-ya molekula piçûk a ne peptîdî ye li cîhanê.Eltrombopag di sala 2008-an de ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve ji bo dermankirina purpura trombosîtopenîkî ya idiopathîk (ITP), û di 2014-an de ji bo dermankirina anemiya aplastîk a giran (AA) hate pejirandin.Di heman demê de ew yekem derman e ku ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve ji bo dermankirina AA di 30 salên dawî de hatî pejirandin.
Di kanûna 2012-an de, FDA ya Dewletên Yekbûyî Eltrombopag ji bo dermankirina trombosîtopeniya li nexweşên bi hepatît C kronîk (CHC) pejirand, da ku nexweşên hepatît C yên ku ji ber hejmara trombêtan kêm pêşgotinek nebaş heye dikarin dest pê bikin û terapiya standard a li ser bingeha interferonê ji bo nexweşiyên kezebê biparêzin.Di 3ê sibata 2014-an de, GlaxoSmithKline ragihand ku FDA ji bo dermankirina hemopeniya li nexweşên bi anemiya aplastîk a kîmyewî ya giran (SAA) ku bi tevahî bersiv nedaye immunoterapiyê, kalîteya dermanê dermankirinê ya serketî ya Eltrombopag da.Di 24ê Tebaxa 2015-an de, FDA ya Dewletên Yekbûyî Eltrombopag ji bo dermankirina trombosîtopeniya li mezinan û zarokên 1 salî û mezintir bi trombosîtopenia kronîk a xweparastinê (ITP) pejirand ku bersivek têr nake ji kortîkosteroîd, immunoglobulin an splenectomy.Di 4ê çileya paşîna (January), 2018 de, Eltrombopag hate pejirandin ku li Chinaînê ji bo dermankirina trombosîtopeniya seretayî (ITP) were navnîş kirin.